لینک ها

گردآوری لینکهای مفید

لینک ها

گردآوری لینکهای مفید

لینک برنامه کشوری غربالگری کم کاری مادرزادی تیرویید و افزایش گذرای TSH در نوزادان

برنامه کشوری غربالگری کم کاری مادرزادی تیرویید و افزایش گذرای TSH در نوزادان

دانلود مقاله درباره برنامه کشوری غربالگری کم کاری مادرزادی تیرویید و افزایش گذرای TSH در نوزادان فرمتdoc 39صفحه چکیده محتوای فایل:   برنامه کشوری غربالگری کم کاری مادرزادی تیرویید و افزایش گذرای TSH در نوزادان مقــدمه: پیشرفت های علم پزشکی و بویژه علم ژنتیک در سال های اخیر، امکانات متعددی را در زمینه شناسایی علل و مداخله های بموقع جهت پیشگیری از عوارض مختلف بیماری های غیرواگیر بویژه بیماری های غدد و متابولیک در نوزادان بوجود آورده است کم کاری مادرزادی تیروئید یکی از علل مهم قابل پیشگیری عقب افتادگی ذهنی در نوزادان است. محور هیپوتالاموس- هیپوفیز-تیروئید در اواسط دوران زندگی جنینی شروع به فعالیت کرده و تا زمان تولد ترم تکامل می یابد. در صورت وجود کم کاری تیروئید در جنین، اختلالاتی در ارگانهای مهم از جمله سیستم عصبی مرکزی و اسکلتی ایجاد می شود. اما اغلب نوزادان در بدو تولد کاملا" طبیعی بنظر می رسند. بدلیل این که حدود 3/1 تیروکسین (T4) مادری از طریق بند ناف به جنین انتقال یافته و از بروز علائم بالینی بارز بیماری در جنین جلوگیری می کند. تا قبل از شروع برنامه های غربالگری، تشخیص ...
برنامه کشوری غربالگری کم کاری مادرزادی تیرویید و افزایش گذرای TSH در نوزادان ,غربالگری کم کاری مادرزادی تیرویید برای پشتیبانی و خرید فایل به سایت فروشنده مراجعه بفرمائید لینک سایت فروشنده فایل


ادامه مطلب ...

لینک پاورپوینت غربالگری ناهنجاری های جنین

پاورپوینت غربالگری ناهنجاری های جنین

پاورپوینت غربالگری ناهنجاری های جنین 42اسلاید چکیده محتوای فایل : غربالگری ناهنجاری های جنین تاریخچه و علت شناسی سندرم داون سندرم داون شایعترین اختلال کروموزومی شناخته می شود و یکی از علل مهم عقب ماندگی ذهنی کودکان را تشکیل می دهد. این بیماری برای اولین بار توسط جان لنگدون داون گزارش شد. افراد مبتلا پوستی با انعطافذیری کمتر ، صورت پهن تر و بزرگتر نسبت به اندامها،بینی کوچک و ضریب هوشی پائین تری دارند .   علت سندرم داون وجود یک اختلال ژنتیکی می باشد که علت آن سه تایی شدن کروموزوم 21 می باشد. این افراد به جای 46 کروموزوم 47 کروموزوم دارند. از زمان تشخیص سندرم داون درباره علل آن تحقیقات زیادی انجام شده است، اما در این میان تنها عاملی که بیشتر از دیگر علل مورد تائید قرار گرفته است بالا بودن سن مادر است.   سندرم ترنر یک ناهنجاری کروموزومی می باشد  که در این ناهنجاری نوزاد دختر به جای دو کروموزوم جنسی X تنها یک کروموزوم X دارد. و یا اینکه یکی از کروموزوم های X آنها ناقص است. تقریبا از هر 2000 تا 2500 نوزاد دختر یکی با این سندرم متولد می شود. سندرم ترن ...
پاورپوینت غربالگری ناهنجاری های جنین,پاورپوینت درباره غربالگری ناهنجاری های جنین برای پشتیبانی و خرید فایل به سایت فروشنده مراجعه بفرمائید لینک سایت فروشنده فایل


ادامه مطلب ...

لینک پاورپوینت غربالگری

پاورپوینت غربالگری

  پاورپوینت غربالگری 19اسلاید در پایان این جلسه انتظار می رود دانشجویان، دانش کافی در زمینه موضوعات ذیل را کسب نمایند:   .1 اهمیت غربالگری .2 تفاوت غربالگری و بیماریابی .3 ویژگی آزمون های غربالگری .4 اهداف آزمون های غربالگری .5 معیارهای غربالگری •     غربالگری Screening • فرایندی است که در آن با استفاده از آزمون هایی که به سرعت در مقیاس وسیع قابل عمل باشند یک بیماری یا عارضه نامشهود شناسایی می گردد. • غربالگری افراد به ظاهر سالم را که احتمالا مبتلا هستند از افرادی که احتمالا مبتلا نیستند، جدا می کند. • غربالگری یک معاینه مقدماتی است که معمولا تشخیصی نیست و افرادی که دارای نتیجه مثبت یا مشکوک باشند، باید برای تشخیص و درمان مناسب پیگیری شوند.   ...
پاورپوینت غربالگری,پاورپوینت درموردغربالگری ,ppt غربالگری برای پشتیبانی و خرید فایل به سایت فروشنده مراجعه بفرمائید لینک سایت فروشنده فایل


ادامه مطلب ...

لینک پاورپوینت غربالگری تکاملی در کودکان

پاورپوینت غربالگری تکاملی در کودکان

پاورپوینت غربالگری تکاملی در کودکان     80اسلایدهمراه باتصویر   رشد و تکامل همه جانبه  دوران ابتدای کودکی Early Childhood Development (ECD)      هدف دست اندرکاران این است که با یک برنامه غربالگری مناسب بتوان کودکانی که روند تکاملی غیر طبیعی دارند را سریعتر تشخیص داد تا بتوان با مداخله به موقع در جهت اصلاح یا کاهش مشکلات این کودکان گام برداشت و نهایتا از بروز معلولیت در این کودکان پیشگیری کرد بدون انجام غربالگری تنها 2.3 درصد از کودکان مبتلا به اختلال تکاملی تشخیص داده می شوند. که این رقم در سنین قبل از مدرسه به 5.9 درصد و در زمان مدرسه به 11.6 درصد میرسند. •با انجام غربالگری مناسب می توان زودتر پی به اختلال تکاملی کودک برده و سریع تر اقدام کرد ...
پاورپوینت غربالگری تکاملی در کودکان,پاورپوینت غربالگری عپاورپوینت غربالگری تکاملی برای پشتیبانی و خرید فایل به سایت فروشنده مراجعه بفرمائید لینک سایت فروشنده فایل


ادامه مطلب ...

لینک پاورپوینت روشهای تشخیص و غربالگری بیماریهای شایع اولویت دار

پاورپوینت روشهای تشخیص و غربالگری بیماریهای شایع اولویت دار

پاورپوینت روشهای تشخیص و غربالگری بیماریهای شایع اولویت دار   29اسلاید   پدیده کوه یخ الگوی بیماری در بیمارستانها و جامعه متفاوت است. بخش بزرگی از هر بیماری در جامعه مخفی می باشد. بخش زیر آب کوه یخ نشان دهنده توده پنهان بیماری است : ( بیماران بدون علامت ، اشخاص حامل و موارد تشخیص داده نشده) بخش روی آب آن نشانه بخشی از بیماری است که در عمل پزشکان آن را مشاهده می کنند .   تعریف غربالگری جستجوی فعال برای یافتن بیماری در افراد به ظاهر سالم به وسیله آزمایشهای سریع، معاینات یا دیگر روشها افرادی که در غربالگری دارای نتیجه مثبت یا مشکوک می باشند باید برای تشخیص قطعی و در صورت لزوم درمان لازم نزد پزشک فرستاده شوند .   ...
پاورپوینت غربالگری,پاورپوینت روشهای غربالگری,پاورپوینت روشهای تشخیص و غربالگری بیماریهای شایع اولویت دار برای پشتیبانی و خرید فایل به سایت فروشنده مراجعه بفرمائید لینک سایت فروشنده فایل


ادامه مطلب ...

لینک پاورپوینت غربالگری سلامتی نوجوان

پاورپوینت غربالگری سلامتی نوجوان

پاورپوینت غربالگری سلامتی نوجوان       29اسلایدهمراه باتصویر   * غربالگری فرد به فرد سلامتی، یکی از روشهایی است که به وسیله پرستاران و سایر پرسنل حرفه ای در عرصه مراقبت های بهداشتی مورد استفاده قرار میگیرد. * پیدایش اعتماد بین نوجوان و کادر بهداشتی، امری حیاتی برای مصاحبه غربالگری سلامتی است. * در امر مصاحبه سه عامل حیاتی در برقراری ارتباط قابل اعتماد، شامل گوش دادن فعال، پاسخ به عواطف نوجوان و رازداری و محیط خلوت است. آکنه( Acne Vulgaris ) * آکنه ولگاریس یا آکنه معمولی:شایع ترین بیماری پوستی دوران نوجوانی  است.بیش از نیمی از نوجوانان مبتلا می شوند. * دخالت عوامل ژنتیکی،سایکولوژیکی،آناتومیکی،فیزیولوژیکی * اوج شیوع :دختران 17-16 سالگی و پسران 18-17سالگی * در پسران شایع تر * اولین مورد در بخش میانی صورت(وسط پیشانی، بینی و چانه) و * سپس انتشار به گونه ها، پشت و سینه * خودمحدود شونده ...
پاورپوینت غربالگری سلامتی نوجوان,پاورپوینت غربالگری نوجوان,پاورپوینت سلامت نوجوان برای پشتیبانی و خرید فایل به سایت فروشنده مراجعه بفرمائید لینک سایت فروشنده فایل


ادامه مطلب ...

لینک پاورپوینت برنامه کشوری غربالگری بیماری فنیل کتونوری

پاورپوینت برنامه کشوری غربالگری بیماری فنیل کتونوری

  پاورپوینت برنامه کشوری غربالگری بیماری فنیل کتونوری   23اسلایدهمراه باتصویر   تاریخچه بیماری را دکترایوار آزبورن فولینگ نروژی در سال 1934 شناسایی کرد.         خانمی با دو کودک بیمار خود به ایشان مراجعه کرد.در حالی که پسر 4ساله اش نمی توانست راه برود،صحبت کند،غذا بخوردو چشمانش را روی چیزی متمرکز کند و دفع ادرار و مدفوعش هم غیر ارادی بود.     تعریف بیماری uفنیل کتونوری نوعی اختلال متابولیک ارثی ومادرزادی است uنوزاد مبتلا به علت کمبود آنزیم کبدی فنیل آلانین هیدروکسیلاز قادر نیست اسیدآمینه فنیل آلانین را به اسیدآمینه تیروزین متابولیزه نماید. u uهیپرفنیل آلانینمی ( HPA) در98٪حالات دراثراشکال درهیدروکسیلاسیون فنیل آلانین بوجودمی آید. u         uدر نتیجه در ادرار مبتلایان به این بیماری موادی به نام فنیل کتون دفع میشود که حاصل هضم ناقص فنیل آلانین است.به همین جهت بیماری را فنیل کتون اوری(phenyl keton uria) نامیده اند.     ...
پاورپوینت فنیل کتونوری,پاورپوینت غربالگری فنیل کتونوری,پاورپوینت برنامه کشوری غربالگری بیماری فنیل کتونوری برای پشتیبانی و خرید فایل به سایت فروشنده مراجعه بفرمائید لینک سایت فروشنده فایل


ادامه مطلب ...

لینک پاورپوینت غربالگری ناهنجاری های جنین

پاورپوینت غربالگری ناهنجاری های جنین

پاورپوینت غربالگری ناهنجاری های جنین 42اسلاید چکیده محتوای فایل : غربالگری ناهنجاری های جنین تاریخچه و علت شناسی سندرم داون سندرم داون شایعترین اختلال کروموزومی شناخته می شود و یکی از علل مهم عقب ماندگی ذهنی کودکان را تشکیل می دهد. این بیماری برای اولین بار توسط جان لنگدون داون گزارش شد. افراد مبتلا پوستی با انعطافذیری کمتر ، صورت  پهن تر  و بزرگتر نسبت به اندامها،بینی کوچک و ضریب هوشی پائین تری دارند .   علت سندرم داون وجود یک اختلال ژنتیکی می باشد که علت آن سه تایی شدن کروموزوم 21 می باشد. این افراد به جای 46 کروموزوم 47 کروموزوم دارند. از زمان تشخیص سندرم داون درباره علل آن تحقیقات زیادی انجام شده است، اما در این میان تنها عاملی که بیشتر از دیگر علل مورد تائید قرار گرفته است بالا بودن سن مادر است.   سندرم ترنر یک ناهنجاری  کروموزومی می باشد   که در این ناهنجاری نوزاد دختر به جای دو کروموزوم جنسی  X  تنها یک کروموزوم  X  دارد. و یا اینکه یکی از کروموزوم های  X  آنها ناقص است. تقریبا از هر 2000 تا 2500 نوزا ...
پاورپوینت غربالگری ناهنجاری های جنین,پاورپوینت درباره غربالگری ناهنجاری های جنین برای پشتیبانی و خرید فایل به سایت فروشنده مراجعه بفرمائید لینک سایت فروشنده فایل


ادامه مطلب ...

لینک پاورپوینت غربالگری

پاورپوینت غربالگری

  پاورپوینت غربالگری 19اسلاید در پایان این جلسه انتظار می رود دانشجویان، دانش کافی در زمینه موضوعات ذیل را کسب نمایند:   .1 اهمیت غربالگری .2 تفاوت غربالگری و بیماریابی .3 ویژگی آزمون های غربالگری .4 اهداف آزمون های غربالگری .5 معیارهای غربالگری •     غربالگری  Screening • فرایندی است که در آن با استفاده از آزمون هایی که به سرعت در مقیاس وسیع قابل عمل باشند یک بیماری یا عارضه نامشهود شناسایی می گردد. • غربالگری افراد به ظاهر سالم را که احتمالا مبتلا هستند از افرادی که احتمالا مبتلا نیستند، جدا می کند. • غربالگری یک معاینه مقدماتی است که معمولا تشخیصی نیست و افرادی که دارای نتیجه مثبت یا مشکوک باشند، باید برای تشخیص و درمان مناسب پیگیری شوند.   ...
پاورپوینت غربالگری,پاورپوینت درموردغربالگری ,ppt غربالگری برای پشتیبانی و خرید فایل به سایت فروشنده مراجعه بفرمائید لینک سایت فروشنده فایل


ادامه مطلب ...

لینک پاورپوینت برنامه کشوری غربالگری بیماری فنیل کتونوری

پاورپوینت برنامه کشوری غربالگری بیماری فنیل کتونوری

  پاورپوینت برنامه کشوری غربالگری بیماری فنیل کتونوری   23اسلایدهمراه باتصویر   تاریخچه بیماری را دکترایوار آزبورن فولینگ نروژی در سال 1934 شناسایی کرد.         خانمی با دو کودک بیمار خود به ایشان مراجعه کرد.در حالی که پسر 4ساله اش نمی توانست راه برود،صحبت کند،غذا بخوردو چشمانش را روی چیزی متمرکز کند و دفع ادرار و مدفوعش هم غیر ارادی بود.     تعریف بیماری uفنیل کتونوری نوعی اختلال متابولیک ارثی ومادرزادی است uنوزاد مبتلا به علت کمبود آنزیم کبدی فنیل آلانین هیدروکسیلاز قادر نیست اسیدآمینه فنیل آلانین را به اسیدآمینه تیروزین متابولیزه نماید. u uهیپرفنیل آلانینمی ( HPA) در98٪حالات دراثراشکال درهیدروکسیلاسیون فنیل آلانین بوجودمی آید. u         uدر نتیجه در ادرار مبتلایان به این بیماری موادی به نام فنیل کتون دفع میشود که حاصل هضم ناقص فنیل آلانین است.به همین جهت بیماری را فنیل کتون اوری(phenyl keton uria) نامیده اند.     ...
پاورپوینت فنیل کتونوری,پاورپوینت غربالگری فنیل کتونوری,پاورپوینت برنامه کشوری غربالگری بیماری فنیل کتونوری برای پشتیبانی و خرید فایل به سایت فروشنده مراجعه بفرمائید لینک سایت فروشنده فایل


ادامه مطلب ...