لینک آنالیز شکست کروموزومی – کم‌خونی فانکونی

آنالیز شکست کروموزومی – کم‌خونی فانکونی فرمتdoc 8صفحه چکیده محتوای فایل: موضوع: ژنتیک                    آنالیز شکست کروموزومی – کم‌خونی فانکونی   کم‌خونی فانکونی (FA) یک بیماری ناهمگون از نظر بالینی و ژنتیکی است که توسط موتاسیون‌ها در یکی از 15 ژن مختلف دخیل در ترمیم DNA ایجاد می‌شود.   برای شناسایی شکست کروموزومی و اشکال رادیال، ویژگی‌های مشخصه کم‌خونی فانکونی مرتبط با فقدان ترمیم شکست کروموزومی   نکات برجسته تست کم‌خونی فانکونی (FA) یک بیماری ناهمگون از نظر بالینی و ژنتیکی است که توسط موتاسیون‌ها در یکی از 15 ژن مختلف دخیل در ترمیم DNA ایجاد می‌شود. بدون در نظر گرفتن شدت بیماری، ویژگی‌های مشخصه FA، وجود شکست کروموزومی است.   پیشینه بالینی FA به وسیله عقب ماندگی رشدی، ناهنجاری‌های فیزیکی و ناهنجاری‌های خونی مشخص می‌شود. FA با نقص ترمیم DNA که به وسیله بروز موتاسیون در حداقل 15 ...

آنالیز شکست کروموزومی کم‌خونی فانکونی,آزمایش آنالیز شکست کروموزومی کم‌خونی فانکونی, برای پشتیبانی و خرید فایل به سایت فروشنده مراجعه بفرمائید

لینک دانلود تحقیق درمورد آنالیز شکست کروموزومی – کم‌خونی فانکونی

دانلود تحقیق درمورد آنالیز شکست کروموزومی – کم‌خونی فانکونی   8صفحه فرمتword موضوع: ژنتیک   آنالیز شکست کروموزومی – کم‌خونی فانکونی   کم‌خونی فانکونی (FA) یک بیماری ناهمگون از نظر بالینی و ژنتیکی است که توسط موتاسیون‌ها در یکی از 15 ژن مختلف دخیل در ترمیم DNA ایجاد می‌شود.   برای شناسایی شکست کروموزومی و اشکال رادیال، ویژگی‌های مشخصه کم‌خونی فانکونی مرتبط با فقدان ترمیم شکست کروموزومی   نکات برجسته تست کم‌خونی فانکونی (FA) یک بیماری ناهمگون از نظر بالینی و ژنتیکی است که توسط موتاسیون‌ها در یکی از 15 ژن مختلف دخیل در ترمیم DNA ایجاد می‌شود. بدون در نظر گرفتن شدت بیماری، ویژگی‌های مشخصه FA، وجود شکست کروموزومی است.   پیشینه بالینی FA به وسیله عقب ماندگی رشدی، ناهنجاری‌های فیزیکی و ناهنجاری‌های خونی مشخص می‌شود. FA با نقص ترمیم DNA که به وسیله بروز موتاسیون در حداقل 15 ژن مختلف رخ می‌دهد، در ارتباط است. این ژن‌ها عبارتند از: BRCA2, BRIP1, FANCA, FANCB, ...

آنالیز شکست کروموزومی ,کم‌خونی فانکونی,دانلود تحقیق درمورد آنالیز شکست کروموزومی کم‌خونی فانکونی برای پشتیبانی و خرید فایل به سایت فروشنده مراجعه بفرمائید

لینک پاورپوینت بیماریهای کروموزومی شایع

پاورپوینت بیماریهای کروموزومی شایع   11اسلاید   مشخصات بیماری های کروموزومی شایع -اختلالات کرموزوم های اتوزومی باعث ناهنجاری های متعدد مادرزادی و عقب ماندگی ذهنی می شود. - -بنابراین کودکانی مبتلا به بیش از یک ناهنجاری جسمی و دارای تاخیر در رشد و یا ناتوانی در یادگیری باید تحت بررسی کروموزومی قرار گیرند. - -اختلالات کروموزومی لاعلاج هستند اما اکثرا می توانند با تکنیک های تشخیصی قبل از تولد شناسایی شوند. - -آمنیوسنتز ( فرایند جمع آوری مایع آمنیوتیک) یا نمونه برداری از پرزهای کوریونی CVS) ) را باید به زنانی که بارداری پرخطر دارند پیشنهاد کرد. - -از جمله در زوج هایی که 1- یکی از آنها حامل یک " جابه جایی متعادل” شامل کروموزوم 21هستند 2- یک کودک مبتلا به داون داشته باشند 3- یا براساس غربالگری های بیوشیمیایی معلوم شده است که جنین احتمالا سندرم داون دارد. - - متاسفانه اگر سابقه ای از بروز ناهنجاری قبلی در خانواده نباشد، خطر بروز دربسیاری از بارداری ها تا قبل از تولد کودک قابل پیش بینی نیست.   سندرم داون یا تریزومی 21 - از شایعترین ت ...

پاورپوینت بیماریهای کروموزومی شایع,پاورپوینت کروموزومی ,پاورپوینت بیماریهای کروموزومی برای پشتیبانی و خرید فایل به سایت فروشنده مراجعه بفرمائید

لینک پاورپوینت تجزیه کروموزومی

  پاورپوینت تجزیه کروموزومی     16اسلاید بیشتراسلایدها به زبان انگلیسی میباشد Chromosomal Analysis تجزیه کروموزومی   فهرست: تقسیم میوز توسعه روش های آنالیز کروموزوم ها ترکیب طبیعی کروموزوم های فرد مذکر نامگذاری کروموزوم تعاریف ناهنجاری های کروموزومی چگونگی گزارش کاریوتیپ ها  کاریوتیپ سندرم X سه تایی کاریوتیپ سندرم داون Nucleic acid Hybridization Fluorescence in situ Hybridization   ...

پاورپوینت تجزیه کروموزومی,پاورپوینت تجزیه کروموزوم,پاورپوینت درمورد تجزیه کروموزومی برای پشتیبانی و خرید فایل به سایت فروشنده مراجعه بفرمائید