لینک پاورپوینت جزوه آموزشی رژیم درمانی در بیماری فنیل کتونوری (PKU)
پاورپوینت جزوه آموزشی رژیم درمانی در بیماری فنیل کتونوری (PKU)
پاورپوینت جزوه آموزشی رژیم درمانی در بیماری فنیل کتونوری (PKU) 53اسلاید مقدمه فنیل کتونوری، از ناگوارترین بیماریهای متابولیکی است که متأسفانه در کشور ما به لحاظ بالا بودن آمار ازدواجهای فامیلی، شیوعی بیشتر از میانگین جهانی دارد. در حالی که امروزه انواع مواد غذایی در جامعه تولید و به طرق گوناگون (حتی شیوه های نامتناسب با فرهنگ ایرانی) تبلیغ می گردند، می توان تا حدودی به رنج و اندوه جانکاه والدین کودکان مبتلا به فنیل کتونوری که امکان ارائه هیچ یک از آن غذاها به کودکان خود را ندارند، پی برد. مجموعه معاونت سلامت وزرات بهداشت، درمان و آموزش پزشکی با تهیه این مجموعه و نیز سایر اقدامات اجرایی، در صدد تخفیف آلام این بیماران و خانواده های دردمند آنان برآمده است. امید که این تلاشها، کمکی مؤثر به کاهش رنج این بیماران باشد. فهرست ـ کلیات ـ هدف از رژیم درمانی در فنیل کتونوری ـ معرفی شیر خشک های رژیمی بیماران PKU ـ نکات مهم در زمینه تنظیم رژیم غذایی مبتلایان به فنیل کتونوری ـ تغذیه بیماران PKU در مواقع اضطراری ـ نحوه محاسبه رژیم غذایی در بیماران مبتلا به ...ادامه مطلب ...
لینک پاورپوینت فنیل کتونوری و رژیم درمانی آن
پاورپوینت فنیل کتونوری و رژیم درمانی آن
پاورپوینت فنیل کتونوری و رژیم درمانی آن 30اسلاید چنداسلاید به زبان انگلیسی میباشد تعریف بیماری: رایجترین بیماری متابولیکی است به دلیل اختلال در ژن PAH تجمع مواد توکسیک حاصل از متابولیسم ناکامل فنیل آلانین در نتیجه ظهور مجموعه علایم بیماری منشأ بیماری (ژنتیک) ارزیابی وضعیت تغذیه ای و تشخیص آزمایشگاهی در بیماری فنیل کتونوری سطح طبیعی فنیل آلانین سرم 6-2 میلی گرم در دسی لیتر سطح فنیل آلانین در کودک مبتلا به P.K.U بالای 10 میلی گرم در دسی لیتر است و ممکن است تا 30-15 میلی گرم در دسی لیتر و بالاتر نیز افزایش یابد. سطح تیروزین پلاسما کمتر از 3 میلی گرم در دسی لیتر ...ادامه مطلب ...
لینک پاورپوینت برنامه کشوری غربالگری بیماری فنیل کتونوری
پاورپوینت برنامه کشوری غربالگری بیماری فنیل کتونوری
پاورپوینت برنامه کشوری غربالگری بیماری فنیل کتونوری 23اسلایدهمراه باتصویر تاریخچه بیماری را دکترایوار آزبورن فولینگ نروژی در سال 1934 شناسایی کرد. خانمی با دو کودک بیمار خود به ایشان مراجعه کرد.در حالی که پسر 4ساله اش نمی توانست راه برود،صحبت کند،غذا بخوردو چشمانش را روی چیزی متمرکز کند و دفع ادرار و مدفوعش هم غیر ارادی بود. تعریف بیماری uفنیل کتونوری نوعی اختلال متابولیک ارثی ومادرزادی است uنوزاد مبتلا به علت کمبود آنزیم کبدی فنیل آلانین هیدروکسیلاز قادر نیست اسیدآمینه فنیل آلانین را به اسیدآمینه تیروزین متابولیزه نماید. u uهیپرفنیل آلانینمی ( HPA) در98٪حالات دراثراشکال درهیدروکسیلاسیون فنیل آلانین بوجودمی آید. u uدر نتیجه در ادرار مبتلایان به این بیماری موادی به نام فنیل کتون دفع میشود که حاصل هضم ناقص فنیل آلانین است.به همین جهت بیماری را فنیل کتون اوری(phenyl keton uria) نامیده اند. ...ادامه مطلب ...
لینک پاورپوینت فنیل کتونوری و رژیم درمانی آن
پاورپوینت فنیل کتونوری و رژیم درمانی آن
پاورپوینت فنیل کتونوری و رژیم درمانی آن 30اسلاید چنداسلاید به زبان انگلیسی میباشد تعریف بیماری: رایجترین بیماری متابولیکی است به دلیل اختلال در ژن PAH تجمع مواد توکسیک حاصل از متابولیسم ناکامل فنیل آلانین در نتیجه ظهور مجموعه علایم بیماری منشأ بیماری (ژنتیک) ارزیابی وضعیت تغذیه ای و تشخیص آزمایشگاهی در بیماری فنیل کتونوری سطح طبیعی فنیل آلانین سرم 6-2 میلی گرم در دسی لیتر سطح فنیل آلانین در کودک مبتلا به P.K.U بالای 10 میلی گرم در دسی لیتر است و ممکن است تا 30-15 میلی گرم در دسی لیتر و بالاتر نیز افزایش یابد. سطح تیروزین پلاسما کمتر از 3 میلی گرم در دسی لیتر ...ادامه مطلب ...
لینک پاورپوینت برنامه کشوری غربالگری بیماری فنیل کتونوری
پاورپوینت برنامه کشوری غربالگری بیماری فنیل کتونوری
پاورپوینت برنامه کشوری غربالگری بیماری فنیل کتونوری 23اسلایدهمراه باتصویر تاریخچه بیماری را دکترایوار آزبورن فولینگ نروژی در سال 1934 شناسایی کرد. خانمی با دو کودک بیمار خود به ایشان مراجعه کرد.در حالی که پسر 4ساله اش نمی توانست راه برود،صحبت کند،غذا بخوردو چشمانش را روی چیزی متمرکز کند و دفع ادرار و مدفوعش هم غیر ارادی بود. تعریف بیماری uفنیل کتونوری نوعی اختلال متابولیک ارثی ومادرزادی است uنوزاد مبتلا به علت کمبود آنزیم کبدی فنیل آلانین هیدروکسیلاز قادر نیست اسیدآمینه فنیل آلانین را به اسیدآمینه تیروزین متابولیزه نماید. u uهیپرفنیل آلانینمی ( HPA) در98٪حالات دراثراشکال درهیدروکسیلاسیون فنیل آلانین بوجودمی آید. u uدر نتیجه در ادرار مبتلایان به این بیماری موادی به نام فنیل کتون دفع میشود که حاصل هضم ناقص فنیل آلانین است.به همین جهت بیماری را فنیل کتون اوری(phenyl keton uria) نامیده اند. ...ادامه مطلب ...
لینک پاورپوینت فنیل کتونوری و رژیم درمانی آن
پاورپوینت فنیل کتونوری و رژیم درمانی آن
پاورپوینت فنیل کتونوری و رژیم درمانی آن 30اسلاید چنداسلاید به زبان انگلیسی میباشد تعریف بیماری: رایجترین بیماری متابولیکی است به دلیل اختلال در ژن PAH تجمع مواد توکسیک حاصل از متابولیسم ناکامل فنیل آلانین در نتیجه ظهور مجموعه علایم بیماری منشأ بیماری (ژنتیک) ارزیابی وضعیت تغذیه ای و تشخیص آزمایشگاهی در بیماری فنیل کتونوری سطح طبیعی فنیل آلانین سرم 6-2 میلی گرم در دسی لیتر سطح فنیل آلانین در کودک مبتلا به P.K.U بالای 10 میلی گرم در دسی لیتر است و ممکن است تا 30-15 میلی گرم در دسی لیتر و بالاتر نیز افزایش یابد. سطح تیروزین پلاسما کمتر از 3 میلی گرم در دسی لیتر ...ادامه مطلب ...